oraz o przekazanie adresu e-mail oraz telefonu kontaktowego na adres mailowy biura obsługującego platformę internetową (
), celem ustalenia terminu i sposobu nagrania 10-minutowej prezentacji przypadku klinicznego do 15 kwietnia 2021r.
Nagranie prezentacji przypadków klinicznych odbędzie się w dniach 24 – 28 maja 2021 w godzinach 18.00 – 20.00, zgodnie z ustalonym przez obie strony terminem oraz godziną nagrania.
proszeni są o przesłanie streszczenia, pełnej wersji wykładu oraz formularza zgody dla Wykładowców na jeden z podanych adresów:
8:15-8:30
Otwarcie XII Szkoły PTEiDD
Prof. dr hab. med. Mieczysław Walczak
Prof. dr hab. med. Jerzy B. Starzyk
Dr hab. med. Maciej Hilczer
Prof. dr hab. med. Andrzej Kędzia
8:30-9:15
Wykład inauguracyjny
Dawne epidemie, światło z zaświatów czyli latarnie umarłych
prof. dr hab. med. Janusz Skalski
9:15-10:45
Sesja 1 Pod patronatem firmy IPSEN
Prowadzący sesje: prof. dr hab. med. Ewa Małecka-Tendera, prof. dr hab. med. Aneta Gawlik
9:15-9:40
Aktualne poglądy na problem przedwczesnego dojrzewania
prof. dr hab. med. Jerzy Starzyk
9:40-10:05
Hamowanie wczesnego dojrzewania – czy zawsze korzystne ?
prof. dr hab. med. Ewa Małecka-Tendera
10:05-10:30
Opóźnione dojrzewanie
dr hab. med. Maciej Hilczer
10:45-11:00
Przerwa kawowa
11:00-11:30
Sesja 2 Pod patronatem firmy Roche
Prowadzący sesje: prof. dr hab. med. Andrzej Kędzia, dr hab. med. Maciej Hilczer
11:00-11:25
Co nowego w endokrynologii i diabetologii wieku rozwojowego
prof. dr hab. med. Mieczysław Walczak
Przewodniczący Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej
11:30-12:00
Sesja 3 Pod patronatem firmy IPSEN
Prowadzący sesje: dr hab. med. Elżbieta Petriczko
11:30-11:55
Niepowodzenia w leczeniu z zastosowaniem rhGH i rhIGF-1 u dzieci
dr hab. med. Elżbieta Petriczko
12:00-12:30
Sesja 4 Pod patronatem firmy Sanofi-Genzyme
Prowadzący sesje: prof. dr hab. med. Maria Giżewska
12:00-12:25
Czy dziecko z chorobą Gauchera może pojawić się w gabinecie pediatry/endokrynologa?
prof. dr hab. med. Maria Giżewska
12:30-13:00
Sesja 5 Pod patronatem firmy Novo Nordisk Pharma
Prowadzący sesje: dr hab. med. Joanna Nazim
12:30-12:55
100 lat insulinoterapii – czy potrzebujemy nowoczesnych insulin?
dr hab. med. Joanna Nazim
13:00-14:15
Sesja 1 Prezentacji przypadków: Zaburzenia dojrzewania
Prowadzący sesje: prof. dr hab. med. Aneta Gawlik, prof. dr hab. med. Jerzy B. Starzyk
1. Przedwczesne pubarche u niemowląt – prezentacja dwóch przypadków
Autorzy: Anna Rakuś-Kwiatosz i in.
Klinika Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie,
Zakład Propedeutyki Pediatrii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Iwona Beń-Skowronek
2. Przedwczesne dojrzewanie płciowe jako objaw raka kory nadnerczy
Autorzy: Estera Zagojska-Sobkowicz i in.
Klinika Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej z Pracownią Endokrynologiczno-Metaboliczną, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Iwona Beń-Skowronek
3. Krwawienie z dróg rodnych w okresie przedpokwitaniowym – opis przypadku.
Autorzy: Mariusz Smętek
Klinika Pediatrii, Diabetologii i Endokrynologii, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, Gdańsk
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Małgorzata Myśliwiec
4. Zespół niewrażliwości na androgeny jako przyczyna pierwotnego braku miesiączki u 16- letniej dziewczyny- opis przypadku
Autorzy: Beata Sawicka i in.
Klinika Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii, z Pododdziałem Kardiologii, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Artur Bossowski
5. 17-letnia pacjentka z zaburzeniami miesiączkowania
Autorzy: Anna Wołoszyn-Durkiewicz i in.
Klinika Pediatrii, Diabetologii i Endokrynologii, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, Gdańsk
Kierownik Klinik: prof. dr hab. med. Małgorzata Myśliwiec
14:15-15:30
Sesja 2 Prezentacji przypadków: Zaburzenia wydzielania hormonu wzrostu
Prowadzący sesje: dr hab. med. Maciej Hilczer, dr hab. med. Anna Wędrychowicz
1. Izolowany niedobór hormonu wzrostu jako przyczyna skrajnie niskiego wzrostu i hipogonadyzmu u pacjenta z zespołem niedorozwoju lewego serca.
Autorzy: Karolina Komorkiewicz i in.
Klinika Endokrynologii Dzieci i Młodzieży Katedry Pediatrii Instytutu Pediatrii
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Kraków
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Jerzy Starzyk
2. Zaskakujący przebieg wzrastania dzieci z wielohormonalną niedoczynnością przysadki–prezentacja 2 przypadków
Autorzy: Joanna Chrzanowska i in.
Klinika Endokrynologii i Diabetologii Wieku Rozwojowego we Wrocławiu
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Anna Noczyńska
3. Dziewczynka z somatotropinową niedoczynnością przysadki i cutis laxa – opis przypadku
Autorzy: Katarzyna A. Majewska
Zakład Auksologii Klinicznej i Pielęgniarstwa Pediatrycznego
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Andrzej Kędzia
4. Gruczolak przysadki w przebiegu zespołu McCune-Albrighta
Autorzy: Paula Smalczewska i in.
Klinika Endokrynologii i Chorób Metabolicznych, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź
Klinika Endokrynologii Wieku Rozwojowego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Andrzej Lewiński
5. 15-letni pacjent z akromegalią w przebiegu rodzinnego izolowanego gruczolaka przysadki (FIPA).
Autorzy: Aleksandra Antosz i in.
Klinika Pediatrii i Endokrynologii Dziecięcej, Wydział Medyczny w Katowicach, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Aneta Gawlik
15:30-16:45
Sesja 3 Prezentacji przypadków: Niedoczynność kory nadnerczy
Prowadzący sesje: prof. dr hab. med. Andrzej Kędzia, dr hab. med. Maciej Hilczer
1. Niedoczynność kory nadnerczy – nie jedno ma imię
Autorzy: Agnieszka Bogusz-Wójcik i in.
Klinika Endokrynologii i Diabetologii, IP-CZD, Warszawa
Klinika Pediatrii, Żywienia i Chorób Metabolicznych, IP-CZD, Warszawa
Collegium Medicum, UJK, Kielce
Kierownik Kliniki: Dr n. med. Elżbieta Moszczyńska
2. Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy (APS2) u 11-letniego chłopca – progi diagnostyczne
Autorzy: Magdalena Tchorzewska-Skrobich i in.
Klinika Diabetologii i Otyłości Wieku Rozwojowego
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Piotr Fichna
3. Przełom nadnerczowy z objawami nadciśnienia śródczaszkowego u 17 letniej dziewczynki z chorobą Addisona – prezentacja przypadku
Autorzy: Małgorzata Rumińska
Klinika Pediatrii i Endokrynologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Beata Pyrżak
4. Cykrzyca typu 1, choroba Hashimoto i choroba Addisona u 12-letniego chłopca
Autorzy: Joanna Zarębska
Klinika Diabetologii Dziecięcej, GCZD Katowice
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Przemysława Jarosz-Chobot
5. Jatrogenna niedoczynność nadnerczy – opis przypadku
Autorzy: Izabela Krzyśko-Pieczka i in.
Klinika Diabetologii i Otyłości Wieku Rozwojowego UM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Piotr Fichna
16:45-18:00
Sesja 4 Prezentacji przypadków: Rzadkie choroby endokrynologiczne o poważnym rokowaniu
Prowadzący sesje: dr hab. med. Maciej Hilczer, dr hab. med. Małgorzata Wójcik
1. Raki tarczycy u dzieci – opis czterech pacjentów
Autorzy: Hanna Borysewicz-Sańczyk i in.
Klinika Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii z Pododdziałem Kardiologii, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, 2 Koło Naukowe przy Klinice Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii z Pododdziałem Kardiologii, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, 3 Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Gliwicach, 4 Zakład Anatomii Prawidłowej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Artur Bosssowski
2. Nieopisywany dotychczas wariant defektu transportera błonowego (MCT-8) jako przyczyna zespołu oporności na hormony tarczycy - opis przypadku
Autorzy: Ewa Szczudlik i in.
Klinika Endokrynologii Dzieci i Młodzieży Katedry Pediatrii Instytutu Pediatrii Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum Kraków
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Jerzy Starzyk
3. Zespół hiperglikemiczno-hiperosmolalny w przebiegu ciężkiego odwodnienia i wyniszczenia u 14,5-letniej dziewczynki z cytomegalią wrodzoną, mózgowym porażeniem dziecięcym i padaczką.
Autorzy: Ewa Rusak
Klinika Diabetologii Dziecięcej Śląski Uniwersytet Medyczny, Katowice
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Przemysława Jarosz-Chobot
4. Rodzinny hiperaldosteronizm typu 1 – opis przypadku
Autorzy: D. Karbowska
Katedra i Klinika Pediatrii i Endokrynologii Dziecięcej, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Aneta Gawlik
5. Biała krew – od glikemii do lipemii
Autorzy: Joanna Michalczuk i in.
Klinika Pediatrii, Diabetologii, Endokrynologii i Nefrologii, UM w Łodzi
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Agnieszka Szadkowska
18:00-19:00
Sesja 5 Prezentacji przypadków: Moczówka prosta i zaburzenia elektrolitowo-wodne
Prowadzący sesje: prof. dr hab. med. Andrzej Kędzia, dr hab. med. Maciej Hilczer
1. Różne oblicza moczówki prostej.
Autorzy: Natalia Dąbek i in.
II Klinika Pediatrii, Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej, Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 2 w Rzeszowie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Artur Mazur
2. Moczówka prosta ośrodkowa – czy tylko? Prezentacja przypadku
Autorzy: Joanna Wielopolska i in.
Klinika Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii, Chorób Metabolicznych i Kardiologii Wieku Rozwojowego SPSK nr 1 PUM w Szczecinie 2Oddział Dziecięcy, Oddział Obserwacyjno-Zakaźny SPWSZ w Szczecinie
Klinika Neurochirurgii i Neurochirurgii Dziecięcej SPSK nr 1 PUM w Szczecinie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Mieczysław Walczak
3. Różnicowanie polidypsji psychogennej i moczówki prostej u małych dzieci
Autorzy: Joanna Nowińska
Klinika Pediatrii i Endokrynologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Beata Pyrżak
4. Hiponatremia towarzysząca infekcji Covid-19. Opis przypadku.
Autorzy: Joanna Sieniawska i in.
Klinika Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej z Pracownią Endokrynologiczno-
Metaboliczną, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Iwona Beń-Skowronek
19:00-20:00
Sesja 6 Prezentacji przypadków: Zaburzenia przemiany wapniowo-fosforanowej
Prowadzący sesje: prof. dr hab. med. Andrzej Kędzia, dr hab. med. Maciej Hilczer
1. Dziewczynka 13,5-letnia z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej, cechami dysmorfii i po epizodzie utraty przytomności – opis przypadku.
Autorzy: Dominika Raducha i in.
Klinika Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii, Chorób Metabolicznych i Kardiologii Wieku Rozwojowego w Szczecinie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Mieczysław Walczak
2. Rzekoma niedoczynność przytarczyc – rzadka przyczyna nieprawidłowego rozwoju dziecka.
Autorzy: Agnieszka Zubkiewicz-Kucharska i in.
Katedra i Klinika Endokrynologii i Diabetologii Wieku Rozwojowego
Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Anna Noczyńska
3. Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X u dzieci: obraz kliniczny, efekty terapii i podłoże molekularne
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska i in.
Klinika Endokrynologii i Reumatologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu,
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Marek Niedziela
4. Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu krzywicy hipofosfatemicznej
Autorzy: Ewa Gramatyka-Drążek i in.
II Klinika Pediatrii, Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej, Kliniczny Szpital
Wojewódzki Nr 2 w Rzeszowie
Kierownik Kliniki: prof. dr hab. med. Artur Mazur